Здравствуйте, уважаемая Администрация!

Здравствуйте, уважаемая Администрация!

Пожалуйста, разместите информацию про Матвея у Вас в сообществе.

Спасибо от всего сердца!!!

Дорогие друзья!

Мы открываем сбор и обращаемся к Вам за помощью!

Салангин Матвей, г.Соликамск, Россия.

Диагноз: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен поздно, только в 4 года.

Задержка психоречевого развития.

Резидуально - органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия.

Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!

С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов.

В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.

При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.

Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.

У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.

Уже несколько лет Матвей на диете.

Есть положительный результат.

Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.

Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.

Ведь большое всегда складывается из малого.

Открыт сбор на реабилитацию.

Сумма сбора: 210 110 руб.

Срок до 01.08.24 г.

======================

Реквизиты для помощи :

Сбербанк: 4276490024708473

СБП: 89223821036

Оксана Вячеславовна С. (мама Матвея)

Группа Матвея :

https://vk.com/club189105097

Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие"